Синдром Трелета, Трелета синдромГоловна » Довідник ортопеда » С » Синдром Трелета

Трелета синдром (s. Trelat), соединительно-тканное образование в подколенной ямке, складчатая кожа. Впервые описан Trelat в 1869 г.

Наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания. Для данного синдрома характерным являются: соединительнотканные доброкачественные образования в области подколенной ямки, полное или частичное недоразвитие надколенника или наличие двух недоразвитых, гипоплазия пальцев, синдактилия, увеличение больших пальцев стопы, дисплазия ногтей, scrotum bifida, крипторхизм, недоразвитие половых губ, наличие паховых грыж, складчатость и истончение кожи, расщепление губ и незаращение неба. Отмечается ряд неврологических расстройств, обусловленных невритом седалищного нерва, который нередко оказывается включенным в соединительнотканные образования в области подколенной ямки. Верхние конечности, как правило, не поражены. Нередко наблюдается изъязвление слизистой оболочки ротовой полости.