Синдром Мейже - Мильроя - Нонне, s. Meige – Milroy - NonneГоловна » Довідник ортопеда » С » Синдром Мейже - Мильроя - Нонне

Синдром Мейже - Мильроя - Нонне (s. Meige – Milroy - Nonne), синдром Мейже, синдром Мейже - Мильроя, синдром Нонне - Мильроя, хроническая наследственная трофодерма, врожденная трофодерма, лимфатический отек, псевдоотечная гиподермальная гипертрофия, врожденная наследственная слоновость, семейный наследственный отек, идиопатический наследственный лимфатический отек, трофоневроз, невроартритическая псевдослоновость. Симптоматику заболевания впервые описал французский врач Meige H. в 1889г.

Страдание носит семейный характер. Вероятно, связано с развивающимися в эмбриональном периоде генетическими или перистатическими нарушениями системы гипофиз - промежуточный мозг. Характеризуется малым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом, задержкой физического и психического развития, выраженным плотным болезненным отеком голеней, реже распространяющимся на бедра, ожирением по типу рейтуз, кифозом грудного отдела позвоночного столба, акромикрией, вальгусным отклонением голеней и плосковальгусной деформацией стоп. Отмечается гипотония мышц. В области отеков часто развиваются трофические язвы, которые легко инфицируются.