Синдром Варденбурга (s. Waardenburg), синдром Фогта, кефалосиндактилия Фогта, дискефалодактилия. Впервые описан швейцарским офтальмологом Vogt А. в 1933 г., более подробно клиническая картина освещена голландским врачом Waardenburg P. J. в 1934 г. Заболевание наследственное или эмбриопатическое. Характеризуется дисплазией лица и черепа. У больных наблюдается гидроофтальмия, гипертелоризм, башенной формы череп, нос типа клюва попугая, волчья пасть, деформация нижней челюсти, ушных раковин и ключицы, врожденные пороки сердца и полового развития. Со стороны опорно-двигательного аппарата отмечается контрактура локтевых и коленных суставов, синдактилия, особенно часто IV и V пальцев кистей и стоп.

Синдром Ваарденбурга (s. Waardenburg), Фогта синдром, дисцефалодактилия, цефалодактилия. Синдром описан голландским врачом Waardenburg P J в 1933 г. Представляет комплекс множественных аномалий развития - гидроофтальмия, гипертелоризм, башнеподобный череп, расщепленное небо, гипоплазия нижней челюсти, неправильное расположение зубов. У этих больных часто наблюдаются врожденные пороки сердца, крипторхизм, гипоспадия, аномалии ключицы, контрактуры локтевых и коленных суставов, синдактилия.