Синдром Грубера (s. Gruber). Впервые описан немецким патологом GiuberG. В. в 1933 г. Наследственный комплексный порок развития. Характеризуется ульнарной поли- или синдактилией, пороками развития лицевого черепа с гипертелоризмом, микро-, иногда ананцефалией, широким корнем носа, плоскими орбитами, экзофтальмом, дисплазией мочеполовой системы (гипоспадией и эписпадией), дисплазией позвоночного столба, иногда с менингоцеле, менингоцистоцеле, энцефалоцеле. Во внутренних органах (печени, поджелудочной железе, почках, яичнике) отмечается образованием кист.