Синдром Бэквина - Эйгера (s. Bakwin - Eiger), кортикальный деформирующий юношеский гиперостоз, семейная остеклазия с большим черепом, хроническая идиопатическая гиперфосфатазия. Впервые описан американскими педиатрами Bakwin H. и Eiger M.S. в 1956 г. Семейно-наследственное заболевание, по-видимому, с рецессивной передачей. Болезнь начинается в раннем детском возрасте, характеризуется выраженным искривлением конечностей, чаще нижних, патологической ломкостью костей, самопроизвольными переломами. Непостоянно наблюдается повышение локальной болезненности в области поражения костей. Отмечается утолщение костей черепа, вследствие чего увеличиваются его размеры. При лабораторном исследовании выявляется гипохромная анемия, лейкоцитоз, в сыворотке крови увеличено содержание щелочной фосфатазы.