Синдром Мари I (s. Marie, I), синдром Реклингхаузена, синдром Мари - Лери, питуитарный синдром, мегалакрия, пахиакрия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F. D. в 1883 г., а затем французским невропатологом Marie P. в 1886г. Заболевание обусловлено избыточным продуцированием гормона роста в передней доле гипофиза в связи с гиперплазией или опухолью. Характеризуется патологическим усиленным ростом концевых отделов органов: кистей, стоп, ушей, носа, языка, нижней челюсти. Если заболевание начинается в период полового созревания, то развивается гигантский акромегалоидный рост. Если заболевание начинается в детском возрасте, эпифизарные зоны закрываются преждевременно, и рост пораженных конечностей меньше нормальных, а концевые сегменты конечностей непропорционально велики.