Болезнь Моркио (m. Morquio), мукополисахаридоз - тип IV, спондилоэпифизарная дисплазия, хондроостеодистрофия, деформирующая остеохондродистрофия, Моркио - Брайлсфорда синдром, Моркио - Ульриха синдром, К - мукополисахаридоз, эксцентрохондроплазия, Дугве - Мелхиора - Клаузена синдром. Впервые описана уругвайским педиатром Moiquio L. и английским врачом Brailsford J. F. в 1929 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2-летнего возраста. Характеризуется карликовостью и значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки, Тугоподвижностъ в суставах и вместе с тем расслабление сумочно-связочного аппарата мелких суставов, шея укорочена, гипоплазия отростков I и II шейных позвонков. Лицо обычное, размеры черепа без изменений.

Болезнь Марото - Лами (m. Maroteaux - Lamy), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза. Описана в 1963 г. французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется карликовым ростом, значительными деформациями костей и суставов, помутнением роговиц, отитами, спленомегалией, специфическим лицом с толстыми губами и расширенным носом.