Синдром Гертвига - Вейерса (s. Hertwig - Weyers), синдром олигодактилии. Впервые описан немецким педиатром Weyers H. в 1957 г. Наследственное мезоэктодермальное нарушение развития лучевых (или малоберцовых) отделов конечностей, верхней челюсти, грудины и почек в результате уменьшения эмбрионального периода мезенхимального материала, необходимого для их образования. Характеризуется отсутствием лучевой кости и лучевых элементов костей пясти и запястья, укорочением (олигодактилией) I и II пальцев кисти, анкилозом локтевого сустава под острым углом с крыловидной складкой кожи, соединяющей плечо и предплечье, нарушением развития грудного отдела позвоночного столба, заячьей губой и волчьей пастью, пороками развития почек. В некоторых случаях отмечаются также нарушения развития малоберцовой кости и латеральных отделов стопы.