Синдром Ван Богарта - Озе (s. van Bogaert - Hozay), синдром Озе. Впервые описан бельгийским невропатологом van Bogaert L. в 1953 г. Семейное рецессивно-наследственное заболевание, проявляющееся после 3-го года жизни. Характеризуется укорочением конечностей, особенно в дистальных отделах, с нарушениями трофики и кровообращения, дистрофией костей, дисплазией лица, выражающейся в уплощении носа, асимметрии и уменьшении нижней челюсти, гипоплазии ресниц и бровей, отсутствии роста бороды, увеличении ушных раковин. Часто наблюдается астигматизм, миопия. На рентгенограмма х скелета на фоне остеопороза отмечается остеолиз проксимальных концов костей.