Синдром Прадера - Вилли (s. Prader - Willi), синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони. Впервые описан швейцарскими врачами Prader A., Labhart A, Willi Н, Fanconi G. в 1956 г. Иногда отмечается кровное родство родителей. Предполагается рецессивная наследственность. Нередко при рождении наблюдалось асфиктическое состояние, выраженная гипотония мышц, слабость сосания и крика, снижение сухожильных рефлексов. Характеризуется олигофренией с веселым, добродушным настроением, малым ростом, маленькими кистями и стопами, ожирением, гипогенитализмом, задержкой полового развития.